筋萎縮性側索硬化症(アルツハイマー病)ガイド – 原因、症状および治療の選択肢

それは何ですか?

筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、筋肉の動きを制御する神経細胞(運動ニューロンと呼ばれる)の遅い変性を引き起こす。結果として、ALS患者は徐々に筋肉を制御する能力を失う。幸いにも、物事を考えたり覚えたりする能力は通常影響を受けません。 ALSはまた、この疾患を発症した有名な米国野球選手の後、ルーゲーリッグ病としても知られている。 ALSは最も一般的な運動ニューロン疾患であるが、運動ニューロンを徐々に破壊するALS以外のいくつかの疾患(運動ニューロン疾患と呼ばれる)がある。異なる病気には異なる予後があります。 ALSの原因は未知のままである。 ALSは、一般的に、50歳から70歳の間に患者を襲う。これは、男性よりも女性よりも若干頻繁に作用する。いくつかのケースは継承されているように見えます。特定の遺伝子は、病気を発症するリスクを高める可能性があります。症状; ALSの症状としては、筋肉の衰弱と無駄(萎縮)の;腕と脚;胴体;呼吸筋;喉と舌

症状

ALSの症状としては、筋肉の衰弱と無駄(萎縮)の;腕と脚;胴体;呼吸筋;喉と舌

診断

医師はあなたの病歴を尋ね、身体検査をして次の徴候を探します

どのくらい続きますか?

ALS患者は、症状が始まってから平均3〜5年生存します。ほとんどの人は呼吸ができないことや肺の感染から死ぬ。肺感染は、呼吸が長期間にわたって損なわれた場合に起こる傾向があります。 ALSと混同されることがある他の運動ニューロン疾患を有する人々は、症状が始まる3〜5年より長く生存することができる。

この健康状態を防ぐ方法

ALSを予防する方法はありません。

この健康状態をどのように扱うか

ALSの治療法はありません。

医師を訪問するとき

説明できない筋肉の衰弱や動きのコントロールが困難な場合は、できるだけ早く医師に相談してください。発声、呼吸または嚥下に影響がある場合、これは特に重要です。

予後

ALSは最終的に呼吸、嚥下およびその他の重要な身体機能を支配する筋肉に影響を与える。その結果、ALSは最終的に死に至る。