羊水穿刺

先天性欠損症のリスクが高い場合は、羊水穿刺を勧めます。あなたの年齢、家族歴、異常な遺伝子スクリーニング結果など、多くのことがリスクを高くする可能性があります。感染の兆候がある場合、または早期に服用する場合は、羊水穿刺が必要な場合もあります。あなたが危険にさらされているかどうかだけを示す血液検査とは異なり、羊水穿刺が診断のために使用されます。

医師は、あなたの子宮の赤ちゃんを囲む羊水のサンプルを採取します。その後、ラボでサンプルを検査し、赤ちゃんの染色体を確認します。それらの実験室試験は、核型試験、FISH試験およびマイクロアレイ分析を含むことができる。

検査は、ダウン症候群、脊髄二分脊髄症、嚢胞性線維症などの先天性欠損を除外するのに役立ちます。医師はまた羊水穿刺を使用して感染症をチェックします。早期に出産している場合、胎児の肺が出生後に呼吸するのに十分な強さであるかどうかを確認することができます。

羊水穿刺は侵襲的な処置である。それは、流産や他の合併症のリスクを低くします。あなたの医者と賛否両論について話してください。

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まず、医師は超音波を使ってあなたの赤ちゃんと羊水のポケットを探します。その後、医師は小さな針をあなたの腹に挿入して羊水のサンプルを採取し、針を浮かせた赤ちゃんから遠ざけるように注意します。サンプルの取得には約10分かかります。テストは傷ついてはいけませんが、あなたはいくらかのプレッシャーを感じます。

結果は数週間で得られます。羊水穿刺は約99%正確です。あなたの赤ちゃんが問題を抱えている場合は、カウンセラーと会い、あなたの選択肢について話します。あなたの赤ちゃんがまだ子宮の中にいる間、医師は時には二分脊椎などの特定の先天性欠損症を治療することができます。問題を知ることは、妊娠中のモニタリングを増やすことによっても役立ち、あなたとあなたの医師が準備するのを助けます。

通常は1回、もしあれば約15〜20週間。合併症がある場合、または早期に出産する可能性がある場合は、第3妊娠時に必要となる場合があります。

CVS、核型検査、FISH検査、マイクロアレイ解析

ソース

小児科の健康な子供のアカデミー: “遺伝的異常の検出。

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UCSFメディカルセンター:FAQ: “羊水穿刺”

オハイオ州ウェクスナー医療センター: “羊水穿刺”

児童病院ボストン: “核型、拡張バンディング、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH。)”